１．１９９０年１月，一个特设的专家组在伦敦讨论了生殖毒性的筛选方法，并达成了“初步生殖毒性筛选试验”的方案，该方案能有效对现有化学物质进行初步评价。
２．本指南是伦敦会议达成方案的更新版本，它是１９９２年１０月在东京举行生殖毒性筛选方法的提名专家会议取得的成果。它建立在各个成员国用原有方法检测已有的高产量化学品以及用阳性对照物进行的探索试验获得的经验的基础上。
３．本指南用来设计评价化学品对雄性和雌性生殖功能影响的试验，例如性腺功能、交配行为、受孕、胎儿发育和分娩，结果获得的信息是有限的。它不是替代方法，也不能用来代替已有的指南方法414，415和416。
４．本指南能用于提供生殖／发育方面的可能效应，包括评价化学品毒理学性质的早期阶段或者是受关注的化学品。它也能作为一组初步筛选试验的一部分来检测毒理学信息很少或没有的已有化学品，也可以作为更广泛的生殖／发育研究的确定剂量范围，或其他所有相关研究。
５．本试验不能提供生殖与发育所有方面的完整信息。仅能提供有限的方法来检测产前暴露引起的产后表现，或者可能是产后期暴露而诱导的效应。由于染毒组动物数量相对较少、毒性终点的选择、试验周期短，因此本方法无法提供没有效应的证据。因此，尽管阴性结果不能表明对生殖和发育绝对安全，但是如果实际暴露水平明显低于未观察到有害作用剂量（ＮＯＡＥＬ），那么这一信息可确保一定的安全性。而且在缺少从其他生殖／发育毒性试验获得数据的情况下，阳性结果对于初步危害评估是有用的，可有助于决定额外试验的必要性和时机选择。
６．本指南采用经口染毒。如果使用其他暴露途径，需要进行一些修改。
